Генетичните тестове могат да бъдат полезни за лекарите при откриването на високорискови случаи на миелом (рак на кръвта) и при осигуряването на целенасочено лечение, твърдят изследователи от Университета в Лийдс и Института за изследване на рака.
При един на всеки четирима пациенти с миелом се откриват генетични промени в раковите клетки, които правят болестта по-агресивна и трудна за лечение. Без целенасочена терапия тези пациенти са изложени на сериозен риск от лоши резултати и рецидив. От друга страна, пациенти без тези генетични изменения обикновено остават в ремисия за 5 години или повече.
Изследване, ръководено от Института за изследване на рака в Лондон (ICR) и Университета в Лийдс, показа, че пациентите, които носят две или повече генетични промени - известни като „двойно засегнат“ миелом - са изложени на повече от два пъти по-голям риск от ранно развитие на болестта и три пъти по-голяма вероятност да умрат по-рано при текущо стандартно лечение в сравнение с пациентите със стандартна форма на заболяването.
Находките, публикувани в Journal of Clinical Oncology, подчертават неудовлетворените нужди на засегнатите пациенти и водят до призиви за по-добър достъп до ранно генетично изследване и персонализирано лечение. Дейвид Кърнс, професор по клинични проучвания и заместник-директор на звеното за клинични проучвания на Великобритания за изследване на рака в университета в Лийдс, заяви:
„Това проучване показва най-убедителните досега доказателства, че множеството генетични аномалии водят до лоша прогноза за всички групи пациенти. „За мен беше удоволствие да работя с академични и индустриални сътрудници от цял свят по този обединен анализ. Подкрепата на Cancer Research UK и Myeloma UK за изследователското звено за клинични проучвания към университета в Лийдс помогна за осъществяването на този проект“, добави Кърнс.
